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      在制药工业,必须制定严格的空气洁净度要求,因为空气污染会对药品的质量产生直接影响…
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      需要严格控制微粒和空气分子污染(AMC),以实现高产量、低废品率的半导体制造。
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首页产品隔离防护设备AstroSafe II RPT Pro HP Containment 医院用隔离防护过滤系统

安全排风和防护过滤系统AstroSafe II RPT Pro HP Containment 医院用隔离防护过滤系统AstroSafe II RPT Pro HP Containment 属于医院用隔离防护过滤系统,用于过滤和控制危险的粒子污染物和/ 或气体污染物。除了生产标准组件,AAF 公司还专门从事整套定制过滤系统的设计、生产和测试。精细工程设计确保箱体、过滤装置、测试端口、仪器仪表、气密性生物隔离阀及其它设备的兼容性和最大工作效率。我们充分理解客户的需求,所以我们的注重每一个细节设计,执行最严格的标准,做出最安全、最可靠的隔离防护过滤系统产品。袋进袋出BIBO 功能允许在箱体中取出在使用中被污染的过滤器,而不会与维修人员直接接触。可靠的干式密封设计保证过滤器与边框零泄露。箱体采用不锈钢板材( 包括各功能段模块之间) 整体连续满焊而成,保证箱体的密封及气密性要求,且具有优异的耐腐蚀性。可根据用户的要求,搭配各种型号及尺寸的过滤器,包括预过滤器、HEPA 过滤器、风机箱。风机箱可依据客户要求进行选配。
产品描述典型应用
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• 箱体材质为不锈钢,整体气密焊接, 箱体密封连接处连续焊接, 确保箱体的气密性。
• 可多个高效防护模块并联、和双级串联,以处理更大的风量或达到更高的安全性。
• 设备可安装需要进行水平或垂直安装,从而灵活地满足现场复杂的管道设计走向和连接。
• 设备进出风口均设可手动/ 电动/ 气动调节控制的生物安全气密隔离阀,在2500Pa 压差条件下(ASME N509/N510 标准),气密隔离阀经过10,000 次的循环启闭认证测试。
• 上游具有气溶胶采样测试口,通过快速气密连接装置用与外部的粒子计数器进行连接;
• 下游具有总效率测试接口,可通过快速连接装置与外部粒子计数器进行连接。
• 上下游均有消毒口;消毒口上设有手动球阀和消毒设备快速连接装置,可与目前国际上通行的消毒设备进行气密连接;消毒口和整体设备的设计及测试确保设备内部被充分消毒。设备的所有材质能够耐受各种消毒剂的腐蚀。
• 设备带有压力检测系统,测压管路应带有气密隔离阀、高效过滤器和消毒用气密快速连接栓,能安全地实现压力检测、隔离、维护以及对管路内部进行消毒。
内置主过滤器HEPA为AAF MEGAcel I/III  99.99% 大风量干式密封高效过滤器, 出厂前按照EN1822/IEST-RP-CC007标准逐台测试。在设计风量的初始阻力不超250Pa。HEPA过滤器达到标准UL900规定的CL-2防火等级;主过滤器采用机械密封,单级/双极HEPA。配备可靠的机械密封装置,确保过滤器与边框零泄露。

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