我们充分理解客户的需求，所以我们的注重每一个细节设计，执行最严格的标准，做出最安全、最可靠的隔离防护过滤系统产品。
设计、制造、检测都符合 GB19489、EU/GMP 及 FDA-cGMP 等最严格的标准，同时也符合国内CNAS的规范要求，并提供完成该检测报告所需的CNAS第三方资质证明文件。
整体性能满足ISO14644或GB50346对现场测试的要求，光度计逐行线性扫描满足泄漏率小于0.01%；同时可配置安全可靠的全效率检测方式，满足客户多样化需求。
箱体采用不锈钢/钢板喷塑板材，整体连续满焊而成，严格焊接工艺要求和焊接检验，保证箱体的密封及气密性要求，且具有优异的耐腐蚀性。
每台设备在出厂前逐台测试，整体可承压±2500Pa，在60min内箱体无明显变形或者损坏，过滤器密封面和整套系统的密封性能符合JG/T 497《排风高效过滤装置》标准，在-1000Pa 压力下,气密性泄漏率达到 0.1% @min。
先进的 MEGAcel I  HEPA 过滤技术，高效低阻；在额定的风量下达到 250Pa 初阻力，并能通过最严格的扫描泄漏测试，确保现场 SAT 测试要求 PAO 逐点 0.01%穿透率；
每片HEPA出厂前进行逐点扫描测试，提供三维可视化逐点扫描测试报告和标签；（EN 1822）可通过标检对 HEPA 可追溯性验证；
过滤器安装限位设计，保证过滤器安装到位不会出现左右移动，防止密封垫片损坏，保证过滤器与边框零泄露。
提供自动/手动精准扫描装置，对过滤系统进行原位捡漏；并能对HEPA压差检测和监控，并能原位消毒；
回风面板形式多样，可选择内嵌腰圆孔形式或者内嵌百叶窗形式。
生物安全和生物制药安全排风领域内，AAF Flanders的专家有50年以上的专业经验，提供安全可靠的保证；